Prijeđi na sadržaj

Klajzenova kondenzacija

Izvor: Wikipedija
The overall reaction of the classic Claisen condensation.
The overall reaction of the classic Claisen condensation.

Klajzenova kondenzacija (koju ne treba mešati sa Klajzenovim preuređenjem) je reakcija formiranja ugljenik–ugljenik veze. Ona se odvija između estara, ili estra i nekog drugog karbonilnog jedinjenja, u prisustvu jake baze, što dovodi do formiranja β-keto estra ili β-diketona[1]. Ona je dobila ime po Rainer Ludvig Laizenu, koji ju je prvi objavio 1881 [2][3][4].

Tipovi

[uredi | uredi kod]

Klasična Klaizenova kondenzacija, gde se samo jedan enolizabilni estar loristi.

Mišovita Klaizenova kondenzacija, gde se koristi enolizabilni estar ili keton i neenolizabilni estar.

Dikmanova kondenzacija, gde molekul sa dve estarske grupe reaguje intramolekularo formirajući ciklični β-keto estar.

Mehanizam

[uredi | uredi kod]
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth izd.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 
  2. Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1881, 14, 2460.
  3. Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
  4. Hauser, C. R.; Hudson, Jr., B. E., Org. React., 1942, 1.

Literatura

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]